642是什么药 6542副作用大吗
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盐酸消旋山莨菪碱注射液（6542注射液）
【通用名称】 盐酸消旋山莨菪碱注射液
拼音名：Yansuan Xiaoxuan Shanlangdangjian Zhusheye
英文名：Raceanisodamine Hydrochloride Injection
书页号：2000年版二部－753
【成份】本品为消旋山莨菪碱加盐酸适量，并加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含盐酸。 消旋山莨菪碱（C17H23NO4.HCl ）应为标示量的85.0％～105.0 ％。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【鉴别】取本品适量（约相当于消旋山莨菪碱10mg），置水浴上蒸干后，残渣照消旋山茛菪碱片项下的鉴别试验，应显相同的反应。
【检查】pH值 应为4.0 ～6.0 （附录Ⅵ H）。
【含量测定】精密量取本品适量（约相当于盐酸消旋山莨菪碱10mg），置分液漏斗中，加水2ml ，加碳酸氢钠使饱和，振摇，用氯仿提取3 次（20ml，20ml与15ml），氯仿液用干燥滤纸滤入干燥的锥形瓶中，再用氯仿5ml 将滤纸洗净，洗液并入滤液中，加二甲基黄指示液4 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.18mg 的C17H23NO4.HCl。
【类别】同消旋山莨菪碱。
【作用类别】
【药理毒理】具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛，也能解除微血管痉挛，改善微循环。对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。因不易通过血-脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。
【药代动力学】大鼠静脉注射后15min，肾中浓度最高，30min胰中浓度高，肾、心、肺、脾、肝次之，脑、血浆中浓度低。静脉注射后1～2min起效，很快自肾排出，T1/2约40min。长期应用无蓄积作用。
【适应症】抗M胆碱药，主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。
【用法和用量】1．常用量：成人每次肌注5—10mg，小儿0.1—0.2mg/kg，每日1一2次。 2．抗休克及有机磷中毒：静注，成人每次10—40mg，小儿每次0.3—2mg/kg,必要时每隔10-30分钟重复给药,也可增加剂量。病情好转后应逐渐延长给药间隔，至停药。
【不良反应】常见的有：口干、面红、视物模糊等；少见的有：心跳加快、排尿困难等；上述症状多在1—3h内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状。
【禁忌】颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用；反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎慎用。
【注意事项】1．急腹症诊断未明确时，不宜轻易使用。 2．夏季用药时，因其闭汗作用，可使体温升高。 3．静滴过程中若出现排尿困难，对于成人可肌注新斯的明0.5-1.0mg或氢溴酸加兰他敏2.5—5mg,对于小儿可肌注新斯的明0.01一0.02mg／kg，以解除症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】婴幼儿慎用。
【老年患者用药】 年老体虚者慎用；老年男性多患有前列腺肥大，用药后易致前列腺充血导致尿潴留发生。
【药物相互作用】 1．与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用，可使不良反应增加。 2．与单胺氧化酶制剂（包括呋喃唑酮和甲基苄肼）伍用，可加强抗毒蕈碱作用的副作用。 3．能减弱胃肠运动和延迟胃排空，对一些药物产生影响，如红霉素在胃内停留过久降低疗效，对乙酰氨基酚吸收延迟，地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加。
【规格】(1) 1ml：2mg (2) 1ml：5mg (3)1ml：10mg (4) 1ml：20mg
【贮藏】密闭保存
【是否处方】处方
6542有替代的药吗
盐酸消旋山莨菪碱--抗胆碱药
临床主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒
副作用常见的有：口干、面红、视物模糊等；少见的有：心跳加快、排尿困难等；上述症状多在1～3小时内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状。
（1）与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用，可使不良反应增加。
（2）与单胺氧化酶制剂（包括呋喃唑酮和甲基苄肼）配伍用，可加强抗毒蕈碱作用的副作用；
（3）能减弱胃肠运动和延迟胃排空，对一些药物产生影响，如红霉素在胃内停留过久降低疗效，对乙酰氨基酚吸收延迟，地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加。
6542的副作用明显怎样用药缓解
盐酸消旋山莨菪碱注射液，抗M胆碱药，主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。
药6542的服用方法
你好，654-2是对肠痉挛引起的疼痛有很好的效果的，要是有腹痛不是腹部出血引起的是可以吃的
6542副作用大吗
6542为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，作用与阿托品相似或稍弱。可使平滑肌明显松弛，并能解除血管痉挛（尤其是微血管），同时有镇痛作用，但扩瞳和抑制腺体（如唾液腺）分泌的作用较弱，且极少引起中枢兴奋症状。 主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。
摘自《百度百科》。
6542能口服吗
6542山莨蓉碱，是一种抗M胆碱药。
主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。用这种药可以治疗腹痛，不过不建议小儿使用。
6542山莨蓉碱是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。在乙醇或盐酸中易溶，在水中溶解。
扩展资料：
检查
溶液的颜色与澄清度 取本品0.5g，加水15ml溶解后，溶液应无色澄清。
有关物质 取本品25mg ，置25ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液溶解稀释至刻度，取此溶液，照分光光度法，在245nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（E1%1cm）不得过6.0 。
干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%。
鉴别
1、本品显托烷生物碱类的鉴别反应。
2、;取本品与消旋山莨菪碱对照品，分别加甲醇制成每1ml 中含1mg 的溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上，用甲苯－丙酮－乙醇－浓氨溶液(4:5:0.6:0.4) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视，供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。
3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
参考资料来源：百度百科-消旋山莨菪碱
