渐冻症早期症状 渐冻症早期症状怎么预防
渐冻症的早期症状是什么？渐冻症的初期症状是什么？渐冻症最早会出现什么症状？渐冻症5大早期症状，渐冻症一开始是什么症状？如何判别渐冻人早期症状？
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渐冻症早期症状怎么预防
渐冻人症是一种恶性病，正如它的名字一样，得病的人像被冰雪冻住一样，丧失任何行动能力，但这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。今天是腿，明天是手臂，后天到了手指，连控制眼球转动的微少肌肉也不例外。最终等待他们的是呼吸衰竭。不过，这一切都在他们神志清醒、思维清晰的情况下发生，他们清晰地逼视着自己逐渐死亡的全过程。渐冻人症是运动神经元疾病的一种。
渐冻症缓慢性起病，是一种进行性的发展，患者会有上肢周围性的瘫痪以及下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存的特点。另外还会有一些球麻痹的症状，以及后组颅神经受损，则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等这些现象。
另外患者还可能会出现无感觉障碍，另外，患者除了球麻痹之外，可有舌萎缩，舌肌纤颤，强哭，强笑，情绪不稳定，上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌骨间肌为主，同时伴有肌束颤动，感觉是正常的，这些现象都是渐冻症早期的一些症状。
渐冻症的最初的症状
渐冻症的症状开始期可能会表现为手没法握筷子，或者走路会无缘无故地跌倒，有的会由声音沙哑开始，没有任何明显的症状。早期症状主要表现为肌无力，全身肌肉没有力气，失语，不能吞咽，舌头无力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎缩，失去行动的能力。
渐冻症的前兆是怎样的
渐冻症是一个运动神经元病，是一个累及上下运动神经元，它可以表现为肌肉的无力、萎缩，肌肉的束颤，我们查体可以发现有腱反射的亢进，做肌电图可以发现有视神经的病变，我们最早出现的症状往往是手部虎口的肌肉萎缩的现象，这种萎缩出现手部的笨拙然后身上逐渐地出现的广泛性的束颤，就是肌肉的颤、跳动，这种现象往往是渐冻症最常见的表现，渐冻症临床上一旦出现，应该到医院里进行检查，随访肌电图。有的时候第一次肌电图不一定能够明确的诊断，往往需要隔三个月、半年，再进行肌电图的复查检查。
专家提示：通常情况下，渐冻症最早出现的症状是手部虎口处的肌肉萎缩，引起手部笨拙，继而在身上逐渐出现广泛性的肌肉无力、萎缩、肌肉束颤等。患者去医院查体可以发现有腱反射的亢进、视神经病变等。
渐冻症的十大征兆
渐冻症早期症状有肌肉跳、四肢无力、肌肉萎缩、身体乏力、精神不振五大早期症状。如果出现了这些症状，需要做个肌肉活检，头颅CT检查，体格检查，明确疾病的类型。如果是有渐冻症的发生，认为是没有特效方法治疗的，可以做个康复训练，配合营养神经的药物，针灸治疗，可能会好转的，但是只能延缓身体的瘫痪，不能完全治愈的，所以需要注意的。
渐冻症本身也就是一种运动神经元类的疾病，主要是因为患者的大脑或者是运动神经细胞受到了明显的损害，而导致患者出现明显的肌肉萎缩，导致患者出现了瘫痪的现象，身体就仿佛是被冻住一般，而在早期的时候，因为症状比较隐匿，所以大家可能都不知道自己已经患有疾病，那么渐冻症的早期症状有哪些？
一、麻痹症状
因为后脑神经受到了损伤，所以就会出现麻痹的症状，吞咽会存在困难，甚至连说话都会有一定的困难，但是这些人大部分都不会出现感官障碍。
二、声音嘶哑
在患有渐冻症的早期，可能根本无法用手拿筷子，甚至在走路时也会无缘无故的摔倒，有的时候声音也会比较嘶哑，此时在经过了外科医生的检查之后，才能够确诊病情。
三、肌肉萎缩
要等到病情逐渐严重时，就会出现明显的肌肉萎缩现象，运动也会造成一定的困难，并且也会出现高肌张力，伴随着吞咽困难，呼吸困难，应是咳嗽等等，一般来说还是没有出现感官的障碍。
四、尿失禁
病情如果在最初时没有得到控制，接下来就会出现肌肉无力的现象，也会出现失语症，不能够吞咽，眼睑逐渐的下垂，甚至还丧失了活动性，有的时候还会出现尿失禁。
五、肌无力现象
在最初的时候，往往在下肢近端，会出现明显的肌肉疼痛，也会引起病人的关注，而在病情最初的时候，会出现肌肉萎缩以及虚弱的现象，伴随着病情逐渐的发展，基本上每一个患者都会出现比较严重的肌肉无力，甚至，也会出现明显的肢体症状。
渐冻症最开始初期的症状有哪些
“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。 据专家介绍，由于对此病缺乏认识，也没有开展过全国性的大规模调查，我国的“渐冻人”数量至今尚无准确统计。保守估计，我国目前至少应有10万名运动神经元疾病患者，如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者，这个数字将超过20万人。 由于缺乏认识，很多渐冻人得不到及时的、正确的诊治。其中，颈椎病是运动神经元疾病的首位误诊疾病。1997年，“渐冻人”协会国际联盟把每年6月21日定为全球“渐冻人日”，由于我国的公众，甚至医务人员，都还对“渐冻人”比较陌生。 渐冻症早期症状 40岁以上的中老年多发，男女之比约3:2，缓慢起病，进行性发展。 以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。 球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。多无感觉障碍。 症状开始期 罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始，无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以确定诊断。 渐冻人早期症状 肌无力，全身肌肉没有力气，失语，不能吞咽，舌头无力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎缩，失去行动能力。 渐冻症的早期症状我们是不是了解了呢，渐冻症的早期症状如果有这个苗头就应该注意了，积极的配合医生治疗。 西医目前对于这类疾病没有什么好的治疗办法，普遍用的药就是利鲁唑，进口药（力如太），输依达拉奉或者是营养神经类的药物，甲钴胺、维生素、辅酶Q10等。这些药物患者基本都服用过，但是效果反馈也并不好，而且长期服用会对患者的肝肾、脾胃造成很大的伤害，所以是不建议长期服用的。 运动神经元病至今西医尚无有效的治愈方法，其病情发展快， 终往往危及生命，中医药在治疗此类疾病具有其一定的优势，“五龙震颤汤”治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数几十种名贵中草药，“五龙震颤汤”治疗运动神经元疾病有明显的优势，可控制此病的发展速度，缓解患者的病情程度。 “五龙震颤汤”治疗一般分三个步骤 ： ①：控制病情，使疾病不继续往严重的方向发展。 ②：缓解病患现有症状，逐步恢复。 ③：巩固治疗，防止疾病复发。
渐冻人的十大症状
; ; ;渐冻人，这个叫法实际上最早源自我国台湾地区，后来由于网络上盛行的：冰桶挑战，渐渐被大众所了解。它的全名应该是是：肌萎缩侧索硬化（ALS），也有一种叫法是：运动神经元疾病，即（MND），两种是一类疾病，只是分类相对不一样。大家都知道霍金就是渐冻症患者。
; ; ;它的特点主要是：渐进性肌肉无力和萎缩。大多数发病于40岁到80岁之间。渐冻人症的初期，患者往往只有一些异样的感觉和表现，没有明显的症状，很容易被忽视。
大多数渐冻人患者早期症状
1.渐冻人症的早期发病比较缓慢隐匿，最多见的就是60%一70%的患者是先从手的小肌肉萎缩开始的，会感觉手指变的僵硬、无力、笨拙甚至出现肌肉萎缩、肌束震颤和麻木感，如手拿重物力量不足，手里东西易掉落等。虎口塌陷萎缩，用手抓东西时不灵活，容易脱手。比如无力扭开水杯盖子，做一些精细的小动作不灵活，如用钥匙开门、给轮胎打气时拔气门芯、插秧等。
2.早期也可能侵犯到延髓，影响到说话，会出现声音的沙哑，喝水呛渴等症状，舌肌出现萎缩和舌面肌肉跳动，出现说话大舌头，含混不清，说不清楚等现象。发现自己说话总是漏一个字，说不清楚。出现说话舌头打卷状况。
3.会出现从脚趾肌肉萎缩，逐渐向上发展的症状，如单脚站立不稳，脚下易绊倒，发现身体手臂处出现间歇性肌跳。肌肉跳动，腿抽筋等。初期，身体两侧症状不对称，可从一个区域发展到另一个区域。腿脚不灵便，腰无力。出现正常走路时突然摔倒。
为什么会得渐冻症？
1.遗传因素：5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS)，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。
2.中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。
3.免疫因素：尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L－型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。
4.病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。
